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<title>行业新闻-邵斯达克成都高新大核酸研究院官方网站</title>
<link><![CDATA[http://largenucleicacid.org/index.php?case=archive&act=list&catid=14]]></link>
<description>11行业新闻-邵斯达克成都高新大核酸研究院官方网站</description>
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<title><![CDATA[成都高新区集聚全球资源 打造国际生物产业创新示范基地]]></title>
<link><![CDATA[http://largenucleicacid.org/index.php?case=archive&act=show&aid=148]]></link>
<description><![CDATA[成都高新区“筑巢引凤”的发展能量与发展速度已引起国际关注。特别是成都高新区在推进大健康产业过程中，高起点、大手笔谋划未来，加之近几年坚定不移地大力培育发展生物医药产业，已形成产业发展的全国优势乃至全球优势。成都高新区生物医药产业连续3年均保持20%以上的高速增长，2016年也达到15%增幅的骄人业绩。成绩的背后，体现的是成都高新区强大的决策力、执行力和团队战斗力。生物医药产业的发展实力是实现“健康中国”的核心支撑。成都高新区在推进生物医药产业发展的道路上探寻生物医药产业发展，在西部大地上奏响的发展强音和美妙乐章。2016年成都高新区生物产业营业收入达204亿元，同比增长20%。截至目前，成都高新区已集聚生物企业900余家；入库项目202个，其中已签约项目41个，拟签约项目13个；已签约及达成合作意向团队中含诺奖团队2个，两院院士团队1个，国家千人计划团队4个，海外归国高层次人才团队9个。近3万从业人员中，约10%拥有硕士以上学历，国家“千人计划”人才25人。生物产业发展迅猛 凸显无限潜能2016年3月，成都高新区管委会与双流区政府签订合作协议，双方将携手共建成都国际生物产业城，整合集聚全球资源，共同推进成都生物产业发展。成都天府国际生物城将打造成为全球知名的生物产业顶尖人才聚集地、世界级生物产业创新与智造之都、国际化生命健康小镇。在成都高新区召开的2017年]]></description>
<pubDate>2018-09-13 10:36:02</pubDate>
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<title><![CDATA[南开课题组在新型环状核酸药物抗癌策略研究上取得新进展]]></title>
<link><![CDATA[http://largenucleicacid.org/index.php?case=archive&act=show&aid=147]]></link>
<description><![CDATA[核酸药物是一类具有较强靶向性和相对明确作用机制的生物药，也是新药开发的重要领域。南开大学药学院杨诚教授课题组在核酸药物研究工作方面取得新进展，相关科研成果以论文形式发表在5月23日出版的《Science Translational Medicine》上。南开大学药学院2017届博士毕业生孟晶为该论文的第一作者，南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室和天津国际生物医药联合研究院为共同完成单位。　　肿瘤细胞中普遍存在由于表观遗传调控紊乱和基因突变等导致的抑癌基因沉默的现象。传统的抗肿瘤药物大部分靶向单个癌基因而不是抑癌基因。因此，基于核酸分子逆转抑癌基因的串联“共沉默”将具有更大的临床治疗意义。杨诚教授课题组设计的新型人工环状单链DNA (CSSD)可发挥高效的miRNA吸附的“海绵”作用，通过吸附miRNA上调其靶向的共沉默的抑癌基因的表达，从而抑制肿瘤的恶性演进。　　课题组研究发现KLF17，CDH1和LASS2三个抑癌基因在多种肿瘤中低表达，且与预后差相关。CSSD能够通过吸附致癌miRNA-9释放抑癌基因-KLF17，CDH1和LASS2的“共沉默”的现象，上调其表达从而抑制肿瘤进展和肺转移，并且采用纳米微球导入提高了递送效率。目前的细胞和动物模型研究结果显示在肝癌，乳腺癌，肺癌，卵巢癌，宫颈癌等miRNA-9含量较高的肿瘤中有较好的抑制效果。 C]]></description>
<pubDate>2018-09-13 10:32:44</pubDate>
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<title><![CDATA[NIH与FDA联合发布 ：人类基因疗法监管迈入新阶段]]></title>
<link><![CDATA[http://largenucleicacid.org/index.php?case=archive&act=show&aid=146]]></link>
<description><![CDATA[8月15日，美国国立卫生研究院（NIH）主任Francis S. Collins博士和美国FDA局长Scott Gottlieb博士在《The New England Journal of Medicine》（新英格兰医学杂志）发表联合署名文章，阐述NIH和FDA对治疗人类疾病的基因疗法监管政策的变化趋势，以适应基于基因疗法、基因编辑等新兴生物技术的医疗产品的上市管理新需求。在今天的这篇文章中，药明康德微信团队也将为各位读者整理分享这些新政策的具体内容。美国国立卫生研究院主任Francis S. Collins博士和美国FDA局长Scott Gottlieb博士（图片来源：NIH官网、FDA官网）为促进安全有效的人类基因疗法上市，美国NIH和FDA提议作出新的努力，鼓励在这一迅速发展的领域取得进一步发展。50年前，随着重组DNA技术取得开创性进展，我们首次认识到直接改变人类基因的潜力。在对这项技术的伦理、法律和社会影响进行激烈讨论之后，NIH在1974年成立了重组DNA咨询委员会（Recombinant DNA Advisory Committee， RAC）。RAC最初的使命是对于使用操纵核酸的新兴技术开展的研究，向NIH主任提供建议——这一使命后来扩大到涵盖对人类基因治疗方案的审查和讨论。1990年，FDA批准了美国首个人类基因疗法试验，在马里兰州贝塞斯]]></description>
<pubDate>2018-09-13 10:31:58</pubDate>
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<title><![CDATA[基因缺陷会导致听觉“供电不足”]]></title>
<link><![CDATA[http://largenucleicacid.org/index.php?case=archive&act=show&aid=145]]></link>
<description><![CDATA[　　从浙江大学获悉，浙江大学遗传学研究所教授管敏鑫和陈烨研究员共同主导的一项研究中，团队研究人员利用基因编辑技术首次得到了线粒体ιRNA转录后修饰基因“ι″1缺陷的斑马鱼模型，以全面的研究视角阐明耳聋“元凶”“ι″1的分子致病机制。该研究结果在线发表于国际权威学术期刊《核酸研究》。　　本次研究中，管敏鑫团队研究人员首次构建了“ι″1敲除的斑马鱼模型，从多层次深入探究致病机理，确定“ι″1导致遗传性耳聋的致病机理，在于对听力所需的能量“发电厂”的破坏。　　当“ι″1基因突变时，有3种ιRNA无法精确地合成线粒体产生能量的蛋白质“机器”，“机器”功能受损引发线粒体这个产能“发电厂”的供电不足。内耳毛细胞是生物体感知声音的重中之重，其作为一种高耗能的细胞，在维持生命活动和行使功能过程中需要大量的线粒体为其供能。当“ι″1基因影响线粒体功能时，这种“供电不足”引起了生物体的听觉功能障碍。　　该研究为遗传性耳聋病的防治提供了新的科学依据和治疗手段。]]></description>
<pubDate>2018-09-13 10:30:57</pubDate>
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